Метод ПЦР, использование которого выходит далеко за пределы репродуктологии, основан на копировании выбранных фрагментов ДНК. При помощи ферментов в лаборатории создаются дополнительные копии участков, отвечающих заранее заданным условиям. В рамках преимплантационной диагностики ПЦР применяют для тестирования на моногенные заболевания.
Вызывающие эти недуги гены бывают доминантными и рецессивными, от их типа и размещения зависит алгоритм наследования, который должен учесть врач-генетик при назначении анализов. В большинстве случаев вероятность передачи составляет 25-50%.
Если в семье есть подозрение на моногенные заболевания, перед проведением ПЦР составляется генетическая карта семьи, помогающая определить вероятность появления дефектов в тех или иных генах. А поскольку анализ осуществляется еще до беременности, то женщина заранее застрахована от необходимости делать аборт при неблагоприятном развитии событий.
